Il richiamo del collirio 2023 e le infezioni sono il risultato della mancanza di regolamentazione della FDA

Notizia

CasaCasa / Notizia / Il richiamo del collirio 2023 e le infezioni sono il risultato della mancanza di regolamentazione della FDA

Apr 14, 2024

Il richiamo del collirio 2023 e le infezioni sono il risultato della mancanza di regolamentazione della FDA

Come un prodotto base della farmacia, prodotto in una fabbrica indiana e contaminato da un superbatterio resistente agli antibiotici, è sfuggito alla FDA. Pseudomonas aeruginosa è un batterio a forma di bastoncino largo una frazione di millimetro

Come un prodotto base della farmacia, prodotto in una fabbrica indiana e contaminato da un superbatterio resistente agli antibiotici, è sfuggito alla FDA.

Pseudomonas aeruginosa è un batterio a forma di bastoncino lungo una frazione di millimetro. In una capsula di Petri profuma di tortillas di mais. È opportunistico, invade qualsiasi tessuto già compromesso e può essere letale: tra i soggetti particolarmente vulnerabili, il tasso di mortalità può raggiungere il 50%. Ma forse la caratteristica più notevole del batterio è quanto sia difficile da uccidere. Gli pseudomonas più resistenti sono superbatteri resistenti agli antibiotici che imperversano indipendentemente dai farmaci che i medici gli somministrano.

Nel maggio 2022, un ceppo insolitamente virulento è apparso per la prima volta negli Stati Uniti, in un paziente ospedaliero di Los Angeles. Durante l'estate sono emersi altri tre casi locali. Mentre i medici cercavano di combattere il virus, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie iniziarono a monitorarlo, esaminando ogni luogo e elemento in comune tra i pazienti. Pseudomonas aeruginosa può diffondersi anche tra persone che non sono mai entrate in contatto con la fonte originaria. I batteri sono comparsi nel Connecticut, poi nello Utah. È stato trovato nei polmoni e nel sangue delle persone. Ci sono voluti otto mesi perché l'agenzia determinasse il colpevole: colliri da banco. I due marchi interessati erano ampiamente disponibili a meno della metà del prezzo di quelli più noti. Non erano contraffatti. Non sono stati importati illegalmente. Sono stati prodotti in India e venduti da due distributori statunitensi in scatole con su impressi i numeri di inventario dei farmaci emessi dalla Food and Drug Administration.